| 更新時(shí)間： | 2019-04-18 |
| 訪(fǎng)問(wèn)量： | 1888 |
| 廠(chǎng)商性質(zhì)： | 生產(chǎn)廠(chǎng)家 |
葡萄糖含量試劑盒,葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過(guò)光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動(dòng)物而言，葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統、肌肉、脂肪組織等的唯yi能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。
規格：100管/96樣
葡萄糖含量試劑盒說(shuō)明書(shū)（測組織、細菌或細胞）
微量法
正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過(guò)光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動(dòng)物而言，葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統、肌肉、脂肪組織等的唯yi能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。
測定原理：
葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過(guò)氧化氫；過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在 505 nm 有特征吸收峰。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽和蒸餾水
試劑的組成和配制：
試劑一：0.5μmol/mL 葡萄糖溶液 10mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 10ml×1 瓶，4℃保存；
試劑三：液體 10ml×1 瓶，4℃保存；
葡萄糖提?。?/span>
1、組織的處理：按照組織質(zhì)量（g）：蒸餾水體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL蒸餾水），研磨成勻漿，95℃水浴10分鐘（蓋緊，防止水分散失），冷卻后，8000g，25℃離心10min，取上清液備用。
2、細菌或細胞處理：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個(gè)）：蒸餾水體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1mL蒸餾水），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3S，間隔10S，重復30次），95℃水浴10分鐘（蓋緊，防止水分散失），冷卻后，8000g，25℃離心 10min，取上清液備用。
測定步驟：
1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長(cháng)至505nm，蒸餾水調零。
2、混合試劑的配制：使用前將試劑二和試劑三1:1等體積混合，用多少配多少。
3、加樣表（在EP管或96孔板中加入下列試劑）：
試劑（μL） | 空白管 | 標準管 | 測定管 |
樣本 |
|
| 20 |
試劑一 |
| 20 |
|
蒸餾水 | 20 |
|
|
混合試劑 | 180 | 180 | 180 |
混勻，置 37℃（哺乳動(dòng)物）或 25'C（其它物種）保溫 15min 后，于 505nm 波長(cháng)處讀取吸光
度?？瞻坠?、標準管和測定管吸光值分別記為 A1、A2 和 A3?？瞻坠芎蜆藴使苤灰鲆还?。
葡萄糖含量計算：
1、按樣本蛋白濃度計算
葡萄糖含量(µmol/mg prot)=(C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(V1×Cpr)
=0.5×(A3-A1)÷(A2-A1)÷Cpr。
2、按樣本鮮重計算
葡萄糖含量（µmol/g 鮮重）= (C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)
=0.5×(A3-A1)÷(A2-A1)÷W
3、按細菌或細胞密度計算
葡萄糖含量（µmol/104cell)= (C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(500×V1÷V2)
=0.001×(A3-A1)÷(A2-A1)
C 標準：標準管濃度，0.5µmol/mL；V1：加入樣本體積，0.1mL；V2：加入提取液體積，1mL；
Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g；500：細菌或細胞總數，500 萬(wàn)。
注意：低檢測限為 50nmol/g 鮮重或 0.5nmol/mg prot
規格：100管/96樣
葡萄糖含量試劑盒說(shuō)明書(shū)（測組織、細菌或細胞）
微量法
正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過(guò)光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動(dòng)物而言，葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統、肌肉、脂肪組
織等的唯yi能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。
測定原理：
葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產(chǎn)生過(guò)氧化氫；過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在 505 nm 有特征吸收峰。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽和蒸餾水
試劑的組成和配制：
試劑一：0.5μmol/mL 葡萄糖溶液 10mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 10ml×1 瓶，4℃保存；
試劑三：液體 10ml×1 瓶，4℃保存；
葡萄糖提?。?/span>
1、組織的處理：按照組織質(zhì)量（g）：蒸餾水體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL蒸餾水），研磨成勻漿，95℃水浴10分鐘（蓋緊，防止水分散失），冷卻后，8000g，25℃離心10min，取上清液備用。
2、細菌或細胞處理：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個(gè)）：蒸餾水體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1mL蒸餾水），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3S，間隔10S，重復30次），95℃水浴10分鐘（蓋緊，防止水分散失），冷卻后，8000g，25℃離心 10min，取上清液備用。
測定步驟：
1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長(cháng)至505nm，蒸餾水調零。
2、混合試劑的配制：使用前將試劑二和試劑三1:1等體積混合，用多少配多少。
3、加樣表（在EP管或96孔板中加入下列試劑）：
試劑（μL） | 空白管 | 標準管 | 測定管 |
樣本 |
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| 20 |
試劑一 |
| 20 |
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蒸餾水 | 20 |
|
|
混合試劑 | 180 | 180 | 180 |
混勻，置 37℃（哺乳動(dòng)物）或 25'C（其它物種）保溫 15min 后，于 505nm 波長(cháng)處讀取吸光
度?？瞻坠?、標準管和測定管吸光值分別記為 A1、A2 和 A3?？瞻坠芎蜆藴使苤灰鲆还?。
葡萄糖含量計算：
1、按樣本蛋白濃度計算
葡萄糖含量(µmol/mg prot)=(C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(V1×Cpr)
=0.5×(A3-A1)÷(A2-A1)÷Cpr。
2、按樣本鮮重計算
葡萄糖含量（µmol/g 鮮重）= (C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)
=0.5×(A3-A1)÷(A2-A1)÷W
3、按細菌或細胞密度計算
葡萄糖含量（µmol/104cell)= (C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(500×V1÷V2)
=0.001×(A3-A1)÷(A2-A1)
C 標準：標準管濃度，0.5µmol/mL；V1：加入樣本體積，0.1mL；V2：加入提取液體積，1mL；
Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g；500：細菌或細胞總數，500 萬(wàn)。
注意：低檢測限為 50nmol/g 鮮重或 0.5nmol/mg prot
糖原含量說(shuō)明書(shū)
